Daniel Rangel: Acromatopsia: Causas, síntomas, tratamiento

La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual sólo son percibidos los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades. La enfermedad está producida por una alteración en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos.

La llamada acromatopsia parcial remite al concepto de daltonismo (es un sinónimo suyo). En tanto que la acromatopsia cerebral alude a un subgrupo de casos en los que la pérdida de visión de colores se asocia a un daño de la corteza cerebral.

CAUSA

La acromatopsia es causada por una anormalidad de la retina, la porción del ojo encargada de “conformar la imagen”. Es análoga al rollo de una cámara. En la retina hay tres tipos de células llamadas conos que son responsables de la visión de colores. Estos son, conos rojos, conos verdes y conos azules.

Hay un balance en la distribución de estas células, el cual es necesario para poder tener una visión de colores normal. Un niño que nace con una completa limitación en la funcionalidad de los conos, tendrá acromatopsia.

La acromatopsia es una condición hereditaria y hasta el momento se han encontrado 4 genes involucrados (marcadores genéticos encontrados en los cromosomas) y asociados con esta condición. Los 4 cromosomas que tienen cambios asociados con la acromatopsia son: Cromosoma 14, Cromosoma 8q21-q22, Cromosoma 2q11 y el Cromosoma 10q24.

Pese a que la acromatopsia es una patología hereditaria, existen algunas enfermedades que causan la misma condición pero que han sido adquiridas a consecuencia de otras patologías previas o algún tipo de accidente.

Enfermedades que pueden causar acromatopsia:

• Distrofia del cono
• Distrofia de la Cono-varilla
• Pigmentosa de la retinitis
• Degeneración macular relativa a la edad
• Retinoblastoma
• Diabetes mellitus
• La amaurosis congénita de Leber
• Síndrome sacudido del bebé
• Glaucoma
• Neuritis o inflamación óptica del nervio óptico
• Anemia de la célula falciforme

SÍNTOMAS

Los síntomas varían de una persona a otra, pero pueden abarcar:

• Dificultad para ver los colores y su brillo en la forma usual.
• En casos graves, se pueden presentar movimientos rápidos de los ojos de un lado a otro (nistagmo).
• Además de ver en blanco y negro por un incorrecto funcionamiento de las células fotorreceptoras, se produce una fotofobia o “deslumbramiento”. De la misma forma, es dificultoso adaptarse a diversos niveles de luz.

TRATAMIENTO

En el caso de padecer esta enfermedad, el oftalmólogo realizará numerosos estudios para poder establecer el tratamiento más adecuado. Para solventar la fotofobia ocasionada por esta condición, el uso de gafas protectoras, con filtros ultravioleta son imprescindibles.

Por otra parte, es probable que el especialista recomiende algunas lentes que puedan corregir los problemas de color a nivel visual. No obstante, siempre será el oftalmólogo el que indique el tratamiento a seguir por cada paciente.